北京新生儿遗传代谢病筛查率达99%以上

  • 2019年12月8日

原标题:北京新生儿遗传代谢病筛查率达99%以上

2009年起,北京开始实施新生儿疾病免费筛查,目前已筛查370万余名新生儿。

新京报快讯(记者 戴轩)今年是北京市新生儿疾病筛查工作30年。记者了解到,从2009年起,北京开始实施新生儿疾病免费筛查,目前已筛查370万余名新生儿。

今天(12月6日),北京举办以“关爱生命 从心出发”为主题的新生儿疾病筛查工作30周年纪念活动。

北京市从1989年起开展新生儿疾病筛查试点工作,至今已30年,其间,新生儿疾病筛查不断健全制度、增加病种、规范服务。目前,已实现先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症,先天性肾上腺皮质增生症、先天性听力异常、先天性心脏病、发育性髋关节脱位、新生儿耳聋基因等病症的常住人口新生儿免费筛查全覆盖,打造新生儿疾病筛查“6+1”格局。

北京市从2009年起对户籍儿童实施免费新生儿疾病筛查,2011年将免费筛查范围扩大到北京所有常住儿童。目前已筛查370万余名新生儿,新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率达到99%以上,听力筛查率达98%以上,先天性心脏病筛查率和髋关节筛查率达97%以上。提早实现了健康中国行动中提出新生儿遗传代谢病筛查率≥98%以及新生儿听力筛查率≥90%的预期指标。

在转诊网络的建设上,北京统一转诊标准,建立绿色转诊通道,指导筛查阳性患儿按照服务网络及时就诊,做好筛查阳性儿童追访服务。目前北京市确定新生儿疾病筛查中心1家,听力筛查诊断机构6家,先天性心脏病诊断机构34家、治疗机构5家,发育性髋关节脱位诊断机构2家,儿童残疾诊断机构13家。

■ 贴士

新生儿疾病筛查指南

一、新生儿遗传代谢病筛查(先天性甲状腺功能低下筛查、苯丙酮尿症筛查、新生儿肾上腺皮质增生症筛查)

采血机构:宝宝出生的助产机构

筛查机构:北京妇幼保健院(北京市新生儿疾病筛查中心)

诊断和治疗机构:北京妇幼保健院(北京市新生儿疾病筛查中心)

二、新生儿听力异常筛查

筛查机构:宝宝出生的助产机构

诊断机构:北京同仁医院、北京儿童医院、北京协和医院、北京大学第三医院、中国人民解放军总医院、中国听力语言康复研究中心

三、新生儿先天性心脏病筛查

筛查机构:宝宝出生的助产机构、基层医疗卫生机构

诊断机构:有关医疗机构(请家长咨询宝宝出生的助产机构)

治疗机构:北京儿童医院、阜外心血管病医院、北京安贞医院、北京华信医院、解放军总医院第七医学中心(八一儿童医院)

四、发育性髋关节脱位筛查

筛查机构:基层医疗卫生机构

复筛机构:各区妇幼保健院

诊断机构:北京儿童医院、北京积水潭医院

五、新生儿耳聋基因筛查

采血机构:宝宝出生的助产机构

筛查机构:北京协和医院、中国人民解放军总医院、北京同仁医院、北京儿童医院、北京大学第三医院、中国听力语言康复研究中心、北京博奥医学检验所

诊断机构:北京协和医院、中国人民解放军总医院、北京同仁医院

新京报记者 戴轩

编辑 刘梦婕 校对 李项玲

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